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Mitarbeiter* für die Arzneimittelsicherheit

Vollzeit | Pharma und Life Sciences


Ihre Aufgaben:

  • Verwaltung der Standard-Arbeitsanweisungen
  • Unterstützung im Bereich der Literaturrecherche
  • Eingabe von Nebenwirkungsmeldungen in die Datenbank
  • Unterstützung bei der Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten
  • Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten
  • Archivierung von Dokumenten

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant / MTLA bzw. als medizinischer Fachangestellter oder medizinischer Dokumentar
  • Gute Englischkenntnisse (Wort/Schrift)
  • Sichere Kenntnisse im Umgang mit Microsoft-Office-Produkten
  • Schnelle Auffassungsgabe für das Einarbeiten in neue Fachgebiete und Projekte
  • Einsatzbereitschaft, Flexibilität und Zuverlässigkeit
  • Strukturierter, präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil

 

Unser Angebot:
Das Arbeiten bei CHEPLAPHARM basiert auf Miteinander, Vertrauen und Erfahrung. Wenn Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz in einem äußerst erfolgreichen und kontinuierlich wachsenden Unternehmen im Familienbesitz mit einer direkten und offenen Unternehmenskultur zusagt, Sie Teil unseres ambitionierten Teams werden wollen und Wert auf echte berufliche Perspektiven legen, die wir durch die stetige Weiterbildung unserer Mitarbeiter aktiv fördern, sollten Sie sich bewerben.

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung! Bitte nutzen Sie für Ihre Bewerbung ausschließlich die "Jetzt bewerben!" Funktion auf unserer Karriereseite.

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Jens Schmidt | Ziegelhof 24 | 17489 Greifswald | www.cheplapharm.com

*m/w/d

Lage des Arbeitsortes

Ziegelhof 24
17489 Greifswald

Bewerbung

Bewerbung bis:
31.12.2020

Bewerbungsadresse:
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof, 24 24
17489 Greifswald

Arbeitgeber


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